Sculptra
Estimular de forma progresiva la producción de colágeno y mejorar determinados signos de pérdida de soporte y calidad facial.
¿Qué podemos mejorar?
- Pérdida de soporte facial
- Arrugas y cambios de calidad de piel en zonas indicadas
- Rejuvenecimiento progresivo
¿Qué es Sculptra?
Sculptra es un implante inyectable a base de ácido poli-L-láctico (PLLA). La FDA amplió en 2023 su uso para corrección de líneas finas y arrugas en la región de las mejillas en adultos inmunocompetentes, además de indicaciones previas. Su efecto estético se desarrolla progresivamente y no debe presentarse como un relleno de resultado instantáneo equivalente al ácido hialurónico.
¿Qué vemos en consulta?
- Pérdida de soporte y volumen
- Calidad de piel
- Distribución de grasa y estructura facial
- Antecedentes de cicatrización hipertrófica o queloides
- Expectativa sobre resultados progresivos
- Disponibilidad para completar un plan de sesiones
Resultados y recuperación
Evolución
Progresiva durante semanas y meses.
Plan
Puede requerir más de una sesión.
Recuperación
Puede existir edema, sensibilidad y hematomas; deben seguirse las indicaciones del profesional.
Tiempos orientativos
- Cuándo empieza a notarse
- desde aprox. 1 mes
- Cuándo valorar el resultado
- progresivo durante los meses posteriores al ciclo
- Duración orientativa del resultado
- hasta 24 meses
- Sesiones / intervalo
- 2–3 sesiones en promedio; típicamente separadas 3–4 semanas
Tratamientos relacionados
Preguntas frecuentes
¿Sculptra da resultados inmediatos?
El volumen inicial tras la aplicación puede incluir líquido de reconstitución y edema. El objetivo principal es una respuesta progresiva en el tiempo.
¿Cuántas sesiones se necesitan?
El plan depende del paciente y de la indicación; suele plantearse como un tratamiento por etapas, no como una única cantidad universal.
¿Es ácido hialurónico?
No. Su componente principal es PLLA.
¿Se puede disolver?
No se revierte con hialuronidasa como un relleno de ácido hialurónico.
¿Quién no debería recibirlo?
Existen contraindicaciones y precauciones específicas; por ejemplo, la documentación FDA señala hipersensibilidad a componentes y antecedentes de susceptibilidad a queloides o cicatrices hipertróficas.
Agenda tu consulta
La valoración permite revisar tus objetivos, antecedentes, anatomía y alternativas disponibles para definir un plan individualizado. Los resultados, el número de sesiones y la duración pueden variar entre pacientes.